放射治療3D QA模體研發(fā)生產(chǎn)計劃

隨著(zhù)精準醫療的快速發(fā)展，放射治療設備的性能和質(zhì)量控制已成為臨床診療中的重要環(huán)節。為了滿(mǎn)足市場(chǎng)需求，提升產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)含量，廊坊捷源醫療器械有限公司計劃在2025年全面啟動(dòng)放射治療3D QA模體的研發(fā)與生產(chǎn)工作。

一、研發(fā)目標與技術(shù)方向

本項目旨在開(kāi)發(fā)一款高精度、多功能的放射治療3D QA模體，用于評估放射治療設備的空間分辨力、密度分辨力、均勻性和劑量準確性等關(guān)鍵性能指標

技術(shù)創(chuàng )新:采用3D打印技術(shù)，實(shí)現模體內部結構的高精度定制，滿(mǎn)足不同醫療機構的個(gè)性化需求。

功能擴展:模體將集成多種檢測模塊，如低對比度分辨率測試、劑量分布驗證等功能，提升其適用性，

智能化設計:引入數字化管理系統，支持模體與放射治療設備的無(wú)縫連接，實(shí)現數據實(shí)時(shí)采集與分析。

生產(chǎn)規劃與產(chǎn)能提升

為確保研發(fā)成果的順利落地，公司計劃在2025年第一季度完成生產(chǎn)線(xiàn)的升級改造，預計年產(chǎn)能將達到500套。

原材料采購:優(yōu)先選擇環(huán)保型材料，確保模體的耐用性和安全性2.生產(chǎn)工藝優(yōu)化:引入自動(dòng)化生產(chǎn)設備，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量

質(zhì)量控制:嚴格執行ISO 13485醫療器械質(zhì)量管理體系標準，確保每一套模3.

體符合臨床使用要求。